Kistik fibrozis nedir, belirtileri ve tedavi yöntemleri
Kistik fibrozis (KF), Kistik Fibrozis Transmembran Regulator Proteini (CFTR) adı verilen bir genin mutasyonu sonucu oluşan kalıtsal, otomozal resesif bir hastalıktır. Yaklaşık 3.000 canlı doğumda bir görülen KF, her iki ebeveynin de taşıyıcı olması durumunda her çocuk için %25 riskle ortaya çıkar. Göğüs Hastalıkları Uzmanı Dr. C. Erkan Zor konuyla ilgili önemli bilgiler verdi.
Kistik fibrozis (KF), Kistik Fibrozis Transmembran Regulator Proteini (CFTR) adı verilen bir genin mutasyonu sonucu oluşan kalıtsal, otomozal resesif bir hastalıktır. Yaklaşık 3.000 canlı doğumda bir görülen KF, her iki ebeveynin de taşıyıcı olması durumunda her çocuk için %25 riskle ortaya çıkar. Göğüs Hastalıkları Uzmanı Dr. C. Erkan Zor konuyla ilgili önemli bilgiler verdi. Kistik fibrozis (KF), Kistik Fibrozis Transmembran Regulator Proteini (CFTR) adı verilen bir genin mutasyonu sonucu oluşan kalıtsal, otomozal resesif bir hastalıktır. Yaklaşık 3.000 canlı doğumda bir görülen KF, her iki ebeveynin de taşıyıcı olması durumunda her çocuk için %25 riskle ortaya